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一岁半宝宝有神经纤维瘤病
补充说明：一岁半宝宝有神经纤维瘤病
2019-07-25 09:42
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
一岁半宝宝有神经纤维瘤病，可能是由于遗传因素、环境因素、物理因素、神经纤维瘤病变等原因所引起的，可以根据具体病因进行治疗。
1、遗传因素
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有神经纤维瘤病，可能会导致宝宝出现遗传的情况，从而引起一岁半宝宝有神经纤维瘤病。对于遗传因素所引起的神经纤维瘤病，通常可以在医生指导下使用布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚颗粒等非甾体抗炎药进行治疗。
2、环境因素
如果一岁半宝宝在胚胎发育时期，受到电离辐射、化学物质等因素的影响，可能会导致宝宝体内的基因发生突变，从而引起神经纤维瘤病。家长可以遵医嘱给宝宝使用甲磺酸溴隐亭片、尼麦角林片等药物进行治疗。
3、物理因素
如果宝宝长期接触手机、电脑等电子产品，可能会导致宝宝局部的神经受到刺激，从而引起神经纤维瘤病。建议家长及时带宝宝到户外进行活动，避免长时间使用电子产品。必要时，也可以在医生指导下通过手术切除的方式进行治疗。
4、神经纤维瘤病变
如果宝宝存在神经纤维瘤病变，可能会导致皮肤表面出现牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状，还可能会伴随疼痛、麻木等不适症状。建议家长及时带宝宝到正规医院，通过肿瘤切除手术进行治疗。同时，还要注意多休息，避免过度劳累。
5、感染
如果宝宝身体受到细菌、病毒等感染，可能会导致机体免疫力下降，从而诱发神经纤维瘤病。家长可以在医生指导下给宝宝服用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗。同时，还要注意多喝水，能够促进新陈代谢，有利于病情恢复。
如果宝宝出现不适症状，家长要及时带宝宝到正规医院就医，以免延误病情。
2023-08-16 23:00
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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
通常情况下，一岁半宝宝有神经纤维瘤病，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理，以免加重病情。
1、一般治疗
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，会出现皮肤咖啡斑、肿块等症状。如果宝宝症状比较轻微，并没有出现明显的不适症状，建议家长随时观察宝宝的症状，并定期去医院进行复查。同时，在平时要做好宝宝的皮肤护理工作，避免使用刺激性的洗护用品。
2、药物治疗
如果宝宝出现明显的疼痛症状，建议家长在医生的指导下，合理使用布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果宝宝的病情比较严重，通过药物治疗并没有得到有效改善，建议家长带宝宝及时到正规医院，遵医嘱通过肿瘤切除术等方法进行治疗。
除此之外，还可以通过局部放疗的方法进行改善。建议家长在日常生活中要随时关注宝宝的病情治疗情况，定期去医院复查。
2023-01-18 15:19
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神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
多发人群：青年人
典型症状： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
临床检查： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
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