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多系统萎缩会岀现什么症状？
补充说明：多系统萎缩会岀现什么症状？
2019-07-18 21:06
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周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
多系统萎缩一般会出现自主神经功能障碍、帕金森综合征以及小脑性共济失调等症状。
1、自主神经功能障碍：一般表现为体位性低血压、头晕、全身无力，甚至在体位变化或活动中暂时失去意识等。男性最早的症状是勃起功能障碍，出现膀胱功能障碍，表现为尿频、尿急和尿不尽等。2、帕金森综合征：主要表现为肌肉张力增加、表情减少、动作缓慢、静止性震颤等，起病时症状不对称以及左旋多巴治疗反应差。3、小脑性共济失调：表现为眼球震颤、暴发性语言和宽大步态等。检查中可发现指鼻试验、跟膝胫骨试验阳性、肌腱反射亢进以及病理体征阳性等。
建议患者就诊神经内科，配合医生积极治疗。
2022-07-20 11:35
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
多系统萎缩症晚期的时候会出现肢体运动障碍以及感觉功能障碍，还会出现吞咽、语言障碍，甚至出现呼吸衰竭，从而危及生命。一般在治疗上暂时没有特效疗法，需要进行对症治疗，如直立性低血压或者是帕金森综合症等，治疗时多采用物理或者是药物的方式。
2019-07-18 21:26
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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