首页> 内科> 消化内科> 铜蓝蛋白> 什么病需要查铜蓝蛋白?

精选回答(1)

牛建海 主任医师 保定市第一中医院 三甲

擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

提问

肝豆状核变性是肾病综合征中最有价值的诊断指标,营养不良、吸收不良综合征、蛋白质渗漏性胃肠疾病、肾病综合征、低蛋白血症等。原发性胆汁性肝硬化、原发性胆汁性闭锁等。当诊断肝豆状核变性时,铜蓝蛋白在疾病过程中显著减少,这可能是由于铜在肝脏中的过度沉积、基底核或铜蓝蛋白合成障碍引起的,并可在严重低蛋白血症、肾病综合征等中发现。

2019-07-12 17:48

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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