发病时间：不清楚
全身性硬皮病能活多久？
补充说明：全身性硬皮病能活多久？
2021-07-11 20:41
全身性硬皮病 硬皮病 局限性硬皮病 系统性硬皮病 抗着丝点抗体
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宫晓峰 主治医师 沈阳市第七人民医院 三甲
擅长：从事皮肤科临床工作数年，对皮肤科常见疾病湿疹、体癣、带状疱疹、银屑病等有良好的经验。
提问
全身性硬皮病能活多久不能一概而论。硬皮病病变多变且不能预料，通常呈缓慢发展，局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%，系统性硬皮病的自然病程不一，在病情分化到特定亚型前，对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病，尤其是抗着丝点抗体阳性者，预后良好，但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。
2022-08-29 15:00
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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