你好，病情分析：全身性硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性，皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的全身性，自身免疫性疾病，病因尚不明确，目前也无法根治。意见建议：主要是针对患者不同的，病情，制定个体化的治疗原则，包括抗纤维化，改善循环，控制血压等治疗。

全身性硬皮病和系统性硬化症的区别在于病因不同、症状不同等。1、病因不同系统性硬化症的发病原因与遗传因素、免疫因素、感染因素等有关。而全身性硬皮病的发病原因与遗传因素、长期接触化学物质、内分泌紊乱等有关。2、症状不同系统性硬化症的患者会出现皮肤增厚、变硬、萎缩等症状，还可能会出现食欲减退、体重减轻、关节疼痛等症状。而全... [详细]

全身性硬皮病，包括点状硬皮病和线状硬皮病。点状硬皮病主要发生在树干上，单个或多个，初期水肿红色斑块，表面逐渐凹陷干燥、质地坚硬、蜡质光泽，几年后病灶变薄、萎缩。在儿童和青少年，病变通常呈线形，系统性硬皮病可侵犯皮肤和内脏、多个系统和器官。皮肤黏膜损伤可分为水肿期、硬化期和萎缩期。它还可以侵犯血管、关节、肌肉和内脏，表... [详细]

全身性硬皮病和皮肌炎的区别在于病因、症状以及治疗方式。1、病因全身性硬皮病可能是遗传因素、自身免疫性疾病等原因导致。皮肌炎可能是自身免疫性结缔组织病、遗传因素、感染等原因导致。2、症状全身性硬皮病主要表现为皮肤症状，如皮肤萎缩、雷诺现象等。皮肌炎主要表现为肌肉无力、疼痛等症状。3、治疗方式全身性硬皮病患者可以遵医嘱使... [详细]

局限性硬皮病治好的概率大，硬皮病的病程多变，难以预测。有时硬皮病会迅速恶化并致命，但有点在连累内脏器官之前，几十年内仅造成皮肤损害，包括克莱斯特综合征在内。虽然硬皮病造成食管损害是不可避免的，但那些早期就有心、肺或肾脏损害症状的病患一般预后较差。

全身性硬皮病表现为雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、肺动脉高压、消化道功能障碍等，常伴有内脏受累，病情复杂，建议及时就医以获得专业治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于肢端小动脉痉挛导致局部缺血的一系列临床表现。当受到寒冷刺激时，交感神经兴奋性增高，周围血管收缩，从而引发手指或足趾末端出现阵发性的颜色改变。这种症状通常发生在手... [详细]

全身性硬皮病是一种以皮肤增厚、硬化、萎缩为特征的慢性结缔组织疾病，常表现为皮肤变厚、变硬、皮肤溃疡等症状。治疗全身性硬皮病的药物主要有抗组胺药、糖皮质激素、免疫抑制剂等，需要在医生的指导下使用。1、抗组胺药常见的抗组胺药物有氯雷他定片、盐酸西替利嗪片等，具有抗过敏的功效，可以用于治疗过敏引起的不适现象，比如皮肤瘙痒、... [详细]

全身性硬皮病能活多久不能一概而论。硬皮病病变多变且不能预料，通常呈缓慢发展，局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%，系统性硬皮病的自然病程不一，在病情分化到特定亚型前，对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病，尤其是抗着丝点抗体阳性者，预后良好，但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。

个体差异及病情轻重不同，其症状表现也存在差异。全身性硬皮病患者的症状可能因人而异，通常取决于皮肤受累的程度以及是否伴有内脏器官受损。患者在使用免疫调节剂时需注意观察可能出现的副作用，如骨髓抑制、肺动脉高压等，并定期复查以监测病情变化。治疗全身性硬皮病需要综合考虑患者的整体健康状况和药物疗效与安全性，建议在专业医师指导... [详细]

全身性硬皮病表现为雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、肺动脉高压、消化道功能障碍等，常伴有内脏受累，病情复杂，建议及时就医以获得专业治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于肢端小动脉痉挛导致局部缺血的一系列临床表现。当受到寒冷刺激时，交感神经兴奋性增高，周围血管收缩，从而引发手指或足趾末端出现阵发性的颜色改变。这种症状通常发生在手... [详细]

全身性硬皮病不可自行停药。因为全身性硬皮病是一种自身免疫性疾病，其病理机制涉及免疫系统异常激活，导致自身组织损伤。药物治疗如糖皮质激素和免疫抑制剂，可以抑制免疫反应，减轻组织损伤。如果突然停药，免疫系统可能会重新活跃，导致病情恶化，因此必须在医生指导下逐渐减少药物剂量，不可自行停药。

全身性硬皮病的治疗可以考虑生活方式干预、营养支持治疗、非甾体抗炎药、免疫调节剂、糖皮质激素等药物治疗。1.生活方式干预生活方式干预包括戒烟、限制酒精摄入及均衡饮食等，以改善患者的生活质量。此方法适用于轻度症状且希望通过简单调整改善病情的患者。2.营养支持治疗营养支持治疗通过提供高蛋白、富含维生素的食物来辅助管理疾病，... [详细]

全身性硬皮病表现为雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、肺动脉高压、消化道功能障碍等，常伴有内脏受累，病情复杂，建议及时就医以获得专业治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于肢端小动脉痉挛导致局部缺血的一系列临床表现。当受到寒冷刺激时，交感神经兴奋性增高，周围血管收缩，从而引发手指或足趾末端出现阵发性的颜色改变。这种症状通常发生在手... [详细]

全身性硬皮病一般无法完全治愈。全身性硬皮病是一种慢性结缔组织病，可能与家族遗传、感染、自身免疫等原因有关，可能会出现皮肤硬化、肢端疼痛等症状。全身性硬皮病患者可以在医生的指导下，服用醋酸泼尼松片、来氟米特片等药物治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过皮肤移植术、交感神经切除术等方式改善。但该疾病无法彻底治愈。如果出现肢... [详细]

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。本病的治疗主要以改善循环，应用糖皮质激素和免疫抑制剂为主，建议到风湿免疫科就诊。