发病时间：不清楚
四个月肌张力高的原因
补充说明：四个月肌张力高的原因
a******W 2023-01-10 14:37
肌张力高 遗传性痉挛性截瘫 脑瘫 先天性肌强直 神经元蜡样脂褐质沉积症
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
四个月肌张力高可能是由遗传性痉挛性截瘫、脑瘫、先天性肌强直、神经元蜡样脂褐质沉积症、多巴反应性肌张力不全等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性痉挛性截瘫
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，由基因突变引起，导致脊髓和大脑中的运动神经细胞受损，影响肌肉控制，进而导致肌张力增高。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗主要是对症支持治疗，如物理疗法、职业疗法等，以帮助患者最大限度地发挥其功能并减轻不适。
2.脑瘫
脑瘫是由于胎儿期或新生儿期大脑发育异常引起的运动障碍，此时会导致中枢神经系统损伤，从而出现肌张力增高的现象。脑瘫的治疗方法包括物理治疗、语言治疗、行为疗法等非手术方法以及外科手术矫正。这些治疗方法旨在改善患儿的功能状态，提高生活质量。
3.先天性肌强直
先天性肌强直是由染色体显性遗传的骨骼肌持续性收缩状态所致的一种遗传病，当遗传物质发生改变时，会引起肌膜电位变化，使肌细胞兴奋-收缩偶联过程发生障碍，表现为肌张力高。先天性肌强直的治疗通常需要遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物，如新斯的明、吡啶斯的明等，可以增强乙酰胆碱的作用时间，缓解肌张力高的症状。
4.神经元蜡样脂褐质沉积症
神经元蜡样脂褐质沉积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于基因突变导致溶酶体内蛋白降解缺陷，使得神经细胞内脂褐素积累，形成包涵体，压迫周围组织，引起肌张力增高。本病目前没有特效治疗方法，可尝试应用美金刚进行治疗，能促进脑内神经递质的合成，起到抑制皮层下胆碱能神经元过度激活的效果，有助于改善病情。
5.多巴反应性肌张力不全
多巴反应性肌张力不全是由于缺乏左旋多巴脱羧酶，导致左旋多巴不能转化为多巴胺，进而引起肌张力增高的一类疾病。确诊后，医生可能会建议患者服用左旋多巴制剂来改善症状，常用的有盐酸苯海索片、甲磺酸溴隐亭片等。
建议定期带孩子到正规医院进行神经系统的全面评估，包括肌电图、头颅MRI等检查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-04-24 11:43
举报相关问题
向医生提问
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
二维三七桂利嗪胶囊
用于缺血性脑血管病及其后遗症。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
