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原发性血小板增多症能治好吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症能治好吗

补充说明:原发性血小板增多症能治好吗

a******W 2022-10-08 15:57

原发性血小板增多症 性疾病 造血功能障碍 羟基脲 干扰素 出血倾向 颅内出血 出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性血小板增多症不能被完全治愈。
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病,其病因主要是JAK2、CALR或MPL等基因突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致。这些突变会导致巨核细胞持续增生,形成一种无法逆转的造血功能障碍。虽然通过羟基脲、干扰素等治疗方法可以有效控制疾病进展,减少血小板计数,但并不能根除突变的造血干细胞,因此难以实现临床治愈。
部分患者可能经历轻度出血倾向,需警惕颅内出血风险。由于个体差异,治疗反应存在较大差异,需要密切监测病情变化。
原发性血小板增多症患者应定期复查血常规和凝血功能,以评估疾病的活动性和治疗效果。同时注意避免剧烈运动和易受伤部位的碰撞,预防外伤导致的出血风险。

2024-04-23 18:46

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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