发病时间：不清楚
马凡氏综合症可以通过基因检测确诊吗
补充说明：马凡氏综合症可以通过基因检测确诊吗
2022-09-20 16:31
我要咨询
精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
马凡氏综合征通常可以通过基因检测来确诊。
马凡氏综合征是由于特定的基因突变引起的疾病，通过高通量测序技术对相关基因进行分析，可确定个体是否携带该疾病相关的突变。
虽然基因检测在诊断马凡氏综合征时具有重要意义，但需排除假阴性或假阳性结果的可能性。
建议患者定期进行眼科检查以及心脏评估以监测病情变化，并注意避免度运动以免加重心血管负担。
2024-03-07 11:18
举报相关问题
医生回答(1)
殷万旭 主治医师 三甲
擅长：血管外科
提问
马凡氏综合症一般指马方综合征。马方综合征一般可以通过基因检测确诊。
马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指结缔组织缺陷引起的一种疾病，主要是由于先天性心血管畸形引起的。一般可以通过基因检测的方式，检测患者是否存在马方综合征的基因，从而确诊疾病。通常可以通过X线检查、心电图检查、超声心动图检查等方式进行检查。
建议患者及时就医，可以通过详细的检查，明确诊断。对于确诊为马方综合征的患者，可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗，通过手术的方式可以将心脏修复出一条新的通道，从而改善心血管系统的功能。同时，在手术后还需要根据病情在医生指导下通过服用药物的方式进行治疗，如盐酸片、盐酸胺碘酮片等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免引起不适症状。另外，在饮食上患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有利于病情恢复。
2022-09-20 16:31
举报向医生提问
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
雷公藤多苷片
祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀，毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎，肾病综合症，自塞氏三联症，麻风反应，自身免疫性肝炎等。
