发病时间：不清楚
早衰症能活多久
补充说明：早衰症能活多久
a******W 2022-09-06 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症，早衰症患者能活多久的说法不正确。早衰症是一种基因遗传性疾病，目前临床上还没有可以治愈的方法。如果患者能够做到早发现、早诊断、早治疗，可以帮助延缓患者的衰老速度，提高患者的生活质量。
早衰症是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所导致，通常是由于X染色体发生基因突变，导致患者体内的生殖细胞无法正常发育，从而引起患者出现生殖器官萎缩、身材矮小、皮肤干燥、脱屑等症状。早衰症会导致患者出现身体发育迟缓、智力低下、身体免疫力低下等情况，目前临床上还没有可以治愈的方法，所以早衰症患者能活多久的说法不正确。如果患者能够做到早发现、早诊断、早治疗，可以帮助延缓患者的衰老速度，提高患者的生活质量，可以帮助患者提高生活的质量。患者可以在医生的指导下使用性激素、维生素E、维生素D等药物进行治疗，可以帮助患者提高性功能、延缓身体衰老。同时患者还可以适当吃一些富含维生素、蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，可以补充身体所需要的营养，能够增强身体的抵抗力，有助于疾病的恢复。
患者在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免加重病情。同时，患者还要注意保持规律的作息习惯，避免熬夜，以免导致内分泌紊乱，加重病情。如果患者出现明显的不适症状，建议及时就医，以免延误病情。
2022-09-06 16:11
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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