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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难和吞咽障碍,这些症状可能提示运动神经元疾病的进展,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元疾病的常见症状,由于受损的下运动神经元导致肌肉收缩力减弱。肌无力可能发生在任何肌群,但通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元疾病患者的运动传导束受损后,会导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。肌肉萎缩多出现在上肢和躯干,表现为均匀性的肌无力和肌肉体积减少。
3.肢体麻木
运动神经元病患者脊髓前角细胞受到损伤时,可能会出现感觉异常的情况,进而引发肢体麻木的症状。这种症状常局限于身体的一侧,持续时间长短不一。
4.呼吸困难
随着病情进展,呼吸肌肉受累可能导致通气不足,进一步影响肺部功能,从而引起呼吸困难。呼吸困难可能在晚期更为明显,患者会出现胸闷、咳嗽等症状。
5.吞咽障碍
当延髓麻痹影响到咽喉部的肌肉控制时,就会导致吞咽困难,这是运动神经元疾病常见的并发症之一。吞咽障碍可能伴随有唾液分泌增多、食物回流等现象。
针对运动神经元疾病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定蛋白检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助。患者应保持良好的营养状态,避免因咀嚼和吞咽困难引起的吸入性肺炎,确保充足的休息以减少疲劳。

2024-04-04 07:25

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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