发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能活多久
a******W 2022-09-02 11:14
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病患者的预期寿命因人而异，通常取决于心脏功能状态和是否有并发症。
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病，以心肌肥厚、心室腔变小、心室流出道受阻为特征。患者心脏功能状态好且无并发症，若及时发现并接受治疗，如射频消融术、肥厚型心肌病左室流出道经皮介入治疗等，可以显著改善症状，减少心力衰竭的发生，从而延长寿命。如果患者存在心律失常、心力衰竭等并发症，或者未接受规范治疗，心脏功能会逐渐恶化，可能导致心源性猝死，缩短寿命。
肥厚型梗阻性心肌病是一种慢性疾病，患者应定期进行心脏超声检查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的心脏问题，以减少并发症的发生，提高生活质量。
2024-03-31 23:11
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
果糖二磷酸钠口服溶液
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