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进行性肌营养不良症怎么查?

发病时间:不清楚

进行性肌营养不良症怎么查?

补充说明:进行性肌营养不良症怎么查?

2019-06-20 10:53

进行性肌营养不良症 肌营养不良 肌营养不良症 多发性肌炎 肌肉无力 肌肉萎缩 肌肉疼痛 肌肉活检 肌无力 疲劳 胆碱酯酶 肌电图

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精选回答(1)

刘红 主治医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲

擅长:擅长非药物减重,妊娠糖尿病,营养不良,炎症性肠病、肝病、慢性肾病及围移植期、围术期营养治疗。

提问

它必须与肢带型肌营养不良症区分开来。多发性肌炎一般进展更快,肌肉无力程度比肌肉萎缩更明显,肌肉疼痛常见,没有家族遗传史,皮质类固醇治疗通常有效,这可以通过肌肉活检清楚地确定。一般来说,肌无力的特点是波动和疲劳,抗胆碱酯酶药物效果好,肌电图低频重复刺激现象减少,这些都是用来区分眼咽肌营养不良的。

2019-06-20 12:25

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

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