发病时间：不清楚
错过做nt检查怎么办?
补充说明：错过做nt检查怎么办?
2019-06-19 22:24
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
如果错过了NT检查，可以遵医嘱进行中期唐氏筛查 。早期NT检查和中期唐氏筛查都是检测唐氏婴儿的方法。如果错过了NT检查的最佳时间，可以在怀孕15-20周时去医院进行唐氏筛查。唐氏筛查也是一种检测怀孕期间胎儿染色体异常的方法。如果唐氏筛查后出现高危情况，建议及时进行进一步检查。如果检查后发现唐氏婴儿，建议及时终止妊娠。怀孕期间，需要保持良好的心态。建议不要太紧张。同时，也需要定期检查。在妊娠早期，在医生的指导下可适当服用叶酸等药物，可预防胎儿神经管畸形。患者平时需要均衡饮食，不要暴饮暴食，避免造成营养不良。
2022-06-28 11:10
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
提问
常规来讲，nt的筛查不是孕期的一个必须的项目。错过时间以后，可以在15~20周的时候，再次进行预约，做唐氏的筛查，22~28周以后，做四维的彩超检查也是可以的。如果经济条件比较宽裕的话，也可以做一个无创的DNA检测，不是一定要进行羊水穿刺来检查的，当然羊水。穿刺检查的检出率是比较高。
2019-06-19 23:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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