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孕妇检查dna是查什么?
补充说明：孕妇检查dna是查什么?
2019-06-19 21:53
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
孕妇检查DNA一般是检查胎儿是否患有染色体异常、单基因遗传病等遗传性疾病。
DNA是一种遗传性疾病的筛查检测，通过孕妇的血液、羊水等物质，判断胎儿是否患有遗传性疾病。如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，都是常见的染色体异常。如果孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果为高风险，说明胎儿存在染色体异常的可能性比较大，需要进一步进行羊水穿刺检查或绒毛活检，明确诊断。如果检查结果为低风险，说明胎儿不存在染色体异常，一般不需要进行特殊的处理。
此外，孕妇在怀孕期间应避免接触有毒有害物质，以免导致胎儿出现畸形或在怀孕期间造成流产。同时，孕妇应保持良好的生活习惯，避免熬夜，并保持心情愉快，避免焦虑和紧张。饮食方面应注意营养均衡，多吃富含维生素和蛋白质的食物，如西红柿、胡萝卜、鸡蛋等，有助于增强体质，促进胎儿的生长发育。如果孕妇出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2023-01-18 15:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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