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世界唐氏综合征是什么病
补充说明:世界唐氏综合征是什么病
2019-06-15 07:53
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精选回答(2)
唐氏综合征是一种由21号染色体异常引起的疾病。
唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时没有分离,导致21号染色体不分离,患者的体内会出现大量的生长激素,影响胎儿的正常发育,导致智力障碍、生长发育迟缓等。唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法,主要是以预防为主,建议在怀孕期间进行唐氏筛查、无创产前基因检测等,以便于早发现、早干预。
唐氏综合征患者需要及时去医院就医,在医生的指导下通过骨髓移植、胸腺移植等方式进行治疗,还可以通过特殊教育和训练等方式进行辅助治疗,有利于提高患者的生活质量。
2023-07-24 08:16
举报你好!唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征饮食上午特殊要求,没有食物禁忌,但在婴幼儿时期容易发生感染性疾病,可能会影响胃肠消化吸收,要引起重视。
2019-06-16 17:52
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医生回答(1)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验怀上BB期间女人的血液,检测母体血清中甲型肚子的宝宝蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合怀上BB期间女人的岁数、体重、孕周等方面来判断肚子的宝宝患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。怀上BB15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期,需要空腹。
2019-06-15 08:59
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病: 小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...
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