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线粒体脑肌病后期表现病脖？
补充说明：线粒体脑肌病后期表现病脖？
a******W 2019-06-11 17:26
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精选回答(1)
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
线粒体性脑肌病患者早期学习成绩差，运动不耐症，导致与生理衰老相关的人格退缩、社会障碍和认知能力老化，如感觉知觉和记忆下降，往往容易忘记近期的事情。但在童年或年轻的成人时期，令人印象深刻的事情和事情。知识和技能往往记忆犹新。
2019-06-11 18:48
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
