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重症肌无力会使延髓性麻痹吗？
补充说明：重症肌无力会使延髓性麻痹吗？
2019-06-10 14:20
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周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：老年病医学 脑神经病
提问
重症肌无力可能会使延髓性麻痹。
重症肌无力是一种神经系统自身免疫性疾病，是指发生在神经肌肉接头处的免疫攻击，导致神经肌肉接头受体的病理性攻击，导致神经肌肉传导功能障碍，并导致以系统性肌肉疲劳和无力为特征的疾病。这种疾病可以发生在任何年龄，但疾病的程度或疾病的部位是不同的。较轻的称为眼肌型，表现为上睑下垂、斜视和复视。一些患者表现为全身性肌无力，可从骨骼肌的肢体无力发展为呼吸性肌无力和吞咽肌无力。严重的可累及呼吸肌和延髓，麻痹呼吸肌和延髓。
重症肌无力通常可进行药物治疗，通常使用溴吡斯的明，也可以使用甲泼尼龙和环磷酰胺等药物。此外，大量注射免疫球蛋白可以作为辅助治疗来缓解疾病，药物应该在医生的指导下使用。
2022-07-20 11:43
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
重症肌无力是比较难治的，一般多数会出现1.视力下降，复视斜视，眼外肌一般很少会受到影响，瞳孔反射比较正常。2.延髓型重症肌无力会出现面部，咀嚼肌，舌头等肌肉无力，少会会出现麻痹的症状。3.有些病情较重的患者会出现心慌气短，膈肌受累，有咳嗽，呼吸困难等症状。
2019-06-10 15:42
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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