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肌肉无力症什么科?

发病时间:不清楚

肌肉无力症什么科?

补充说明:肌肉无力症什么科?

2019-06-06 17:44

肌肉无力 神经内科 肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 疲劳 下体 紧张

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精选回答(2)

邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

提问

肌肉无力属于神经系统疾病,需要到医院挂神经内科进行检查 。肌无力属于神经内科疾病,属于神经肌肉接头传递障碍获得性自身免疫性疾病,病变部位是神经肌肉接头的突触后膜,乙酰胆碱受体受损后受体数量减少,主要表现为骨骼肌疲劳。肌无力是一种体液免疫介导的疾病,其发病机制是补体参与下体产生乙酰胆碱受体抗体,与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答,从而破坏乙酰胆碱受体,使其不能产生足够的终板电位。建议肌肉无力患者首先要充分休息,避免摔伤或意外,同时要及时检查肌肉无力原因,有可能是疲劳、紧张、脑部疾病引起。

2022-08-31 10:45

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

好,请问病人现在是有多大岁数了,还有什么其他不舒服的症状表现,多长时间了,有没有什么检查,建议你去当地的医院的风湿免疫科检查一下,肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,一般病情严重、病程长,且难治。建议,根据自身症状可以就诊神经内科,明确这个疾病的病理因素,此病治愈率多不高,可以暂时对症处理。

2019-06-06 19:43

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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