发病时间：不清楚
丙酸血症遗传率是多少
补充说明：丙酸血症遗传率是多少
2019-05-28 01:36
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
丙酸血症遗传率在50%左右，具体的情况还需要根据家族中是否存在患有该疾病的人进行判断。
丙酸血症是一种常染色体隐性遗传病，如果家族中有患有该疾病的人，并且父母双方都存在该疾病，遗传的概率可能在50%左右。如果父母双方都没有患有该疾病，遗传的概率可能在25%左右。
患者患有该疾病，建议在平时要定期去医院进行复查，密切关注患者的病情状况，如果出现了不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。在平时也要健康饮食，保证营养均衡，避免吃辛辣刺激和高盐高脂的食物，适当进行体育锻炼，养成良好的生活习惯。
2023-07-25 03:19
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，根据你的描述情况来说话种情况说不一定遗传因素还是会有一定的建议的话，这种情况还是要多注意关注一下你孩子的一个情况最好能够去医院检查一下，看看具体情况的多，注意休息，放松心情配合医生的治疗。希望以上回答可以帮助到你。
2019-06-06 12:52
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
患有丙酸血症通常都是染色体隐性遗传基因造成的。如果父母是正常的，但都是丙酸血症携带者，那么他们的后代有病率为四分之一。如果父母有一方是丙酸生病的人，另一方方正常，那么子女就不会有病，但也是丙酸血症携带者，这种疾病可以在怀上孩子期间通过测定羊水细胞或者绒毛膜绒毛组织酶活性检测出来。
2019-05-28 02:41
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
