发病时间:不清楚
l三尖瓣闭锁能打开吗?
补充说明:l三尖瓣闭锁能打开吗?
2019-05-23 16:49
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精选回答(2)
三尖瓣闭锁部分患者可通过手术修复,取决于患者具体情况。
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,其发病率占先天性心脏病的1%-5%,主要病理改变为三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失、卵圆孔未闭或房间隔缺损、左室扩大和右室发育不良。临床可以进行姑息性手术增加肺循环血流量,通常需要分三个阶段进行治疗。对于肺血较少的患者,应在出生后进行肺动脉分流术,以促进肺动脉的发育,改善低氧血症。双向格林手术应在两个半月至三个月后进行,全腔静脉肺动脉吻合术应在一年半至两年后进行。对于充血较多的患者,应先进行肺动脉环扎,以预防肺动脉高压和充血性心力衰竭。两个半月至三个月后,进行双向格林手术,一年半至两年后,完成全腔静脉肺动脉吻合术。
三尖瓣闭锁患者需尽早接受相关手术治疗,以免病情发展,威胁到生命。
2022-11-07 17:47
举报你好!三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病,患儿生存期长短与肺血流量有密切关系,肺血流量接近正常者,生存期最长可达8年以上;肺血流量很多者,出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。建议及时带孩子到正规三甲儿童医院心血管外科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。
2019-05-23 16:59
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医生回答(1)
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病。三尖瓣闭锁的发病率占先天性心脏病的一个尖点,预后差,生存期短。大约70名患病儿童在出生后一年内死亡。新生儿肺血流量减少表现为严重紫绀。如果右心房和左心房之间存在压力差,可进行以下姑息手术以增加肺循环血流量。但是部分的患者可以在术后起到较好的效果,当然也要看患者复杂程度。
2019-05-23 18:13
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。4.用于慢性肝炎的辅助治疗。
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电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
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