首页> 内科> 心血管内科> 三尖瓣闭锁> l三尖瓣闭锁能打开吗?

精选回答(2)

巩书磊 主治医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺癌 食管癌 纵隔肿瘤 肺大泡等手术治疗 肺结节性质的判定

提问

三尖瓣闭锁部分患者可通过手术修复,取决于患者具体情况。
三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,其发病率占先天性心脏病的1%-5%,主要病理改变为三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失、卵圆孔未闭或房间隔缺损、左室扩大和右室发育不良。临床可以进行姑息性手术增加肺循环血流量,通常需要分三个阶段进行治疗。对于肺血较少的患者,应在出生后进行肺动脉分流术,以促进肺动脉的发育,改善低氧血症。双向格林手术应在两个半月至三个月后进行,全腔静脉肺动脉吻合术应在一年半至两年后进行。对于充血较多的患者,应先进行肺动脉环扎,以预防肺动脉高压和充血性心力衰竭。两个半月至三个月后,进行双向格林手术,一年半至两年后,完成全腔静脉肺动脉吻合术。
三尖瓣闭锁患者需尽早接受相关手术治疗,以免病情发展,威胁到生命。

2022-11-07 17:47

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李月平 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

擅长:擅长高血压、冠心病、心力衰竭、血脂紊乱以及快速和缓慢性心律失常等疾病的诊断和治疗,不但专业基础理论知识扎实,而且具有丰富的临床经验。

提问

你好!三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病,患儿生存期长短与肺血流量有密切关系,肺血流量接近正常者,生存期最长可达8年以上;肺血流量很多者,出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。建议及时带孩子到正规三甲儿童医院心血管外科就诊,在专科医生指导下采取针对性治疗措施。

2019-05-23 16:59

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医生回答(1)

周扬 主治医师 三甲

提问

三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病。三尖瓣闭锁的发病率占先天性心脏病的一个尖点,预后差,生存期短。大约70名患病儿童在出生后一年内死亡。新生儿肺血流量减少表现为严重紫绀。如果右心房和左心房之间存在压力差,可进行以下姑息手术以增加肺循环血流量。但是部分的患者可以在术后起到较好的效果,当然也要看患者复杂程度。

2019-05-23 18:13

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疾病百科

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三尖瓣闭锁

1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。

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