发病时间：不清楚
特纳氏综合征发病原因？
补充说明：特纳氏综合征发病原因？
2019-05-21 00:36
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精选回答(2)
彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲
擅长：大隐静脉曲张，周围血管动脉粥样硬化疾病，主动脉夹层
提问
特纳氏疾病是由于人体的X染色体结构发生异常或完全、部分地缺失而造成的疾病。不仅会导致青春期无第二性征患者的发育和月经初潮，还会导致身材矮小的症状，特纳氏疾病目前无法康复，只能补充激素来控制疾病的发展。还会引起听力损失、甲状腺炎和多器官组织畸形，如心脏大血管畸形、肾脏畸形等。
2022-02-25 10:46
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梁海燕 副主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：妇科各类常见疾病的微创治疗，主要包括妇科恶性肿瘤、卵巢囊肿、子宫肌瘤、不孕症等的腹腔镜手术治疗;粘膜下肌瘤、子宫畸形等疾病的宫腔镜手术治疗以及各类阴式手术。盆腔脏器脱垂、产道损伤的修复、外阴的美容整形等。月经失调、多囊卵巢综合症等妇科内分泌疾病的诊治。
提问
你好，特纳氏综合症又称为先天性卵巢发育不全，是以身材矮小，生殖器管与第二性征不发育为临床特点的疾病，主要病因是x染色体畸形所导致的。建议您去正规公立三甲医院，在医生的指导下，结合自己的症状和体征进行药物治疗，经过治疗可以改善症状。
2019-06-11 21:47
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医生回答(1)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
特纳氏综合征的发病原因是染色体异常，也是最为常见的性发育异常引起的。其主要病变为卵巢不发育，伴有体格发育异常。明显的表现是第二性征不发育，子宫发育不良以及原发性闭经等等症状。
2019-05-22 02:16
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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