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家人怎么面对多系统萎缩?
补充说明:家人怎么面对多系统萎缩?
2019-05-15 01:40
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家人面对多系统萎缩时,可采取多巴胺替代治疗、自主神经调节药物、深部脑刺激术等措施进行治疗。
1.多巴胺替代治疗
多巴胺替代治疗通常使用左旋多巴类药物,如卡左双多巴、普拉克索等。这些药物可以补充大脑中缺乏的多巴胺。多巴胺是一种重要的神经递质,在运动控制中起着关键作用。通过补充多巴胺,可以改善患者的运动功能障碍。适用于早期或多巴胺能症状明显的多系统萎缩患者,可缓解震颤、僵直等症状。
2.自主神经调节药物
自主神经调节药物包括米多君、甲氧氯普胺等,可通过口服给药的方式使用。此类药物能够稳定交感神经系统,从而减轻自主神经系统的异常活动,改善体位性低血压、便秘等问题。适用于多系统萎缩导致的自主神经功能紊乱,如体位性低血压、便秘等。
3.深部脑刺激术
深部脑刺激术是通过植入电极并连接到外部电源来刺激特定的大脑区域,如丘脑底核或苍白球。此手术旨在利用电流刺激来调整异常的神经信号传导,以改善运动协调和平衡问题。对于晚期或多系统萎缩引起的严重运动障碍,如步态不稳、肌张力低下等,可能有帮助。
家属应关注患者的饮食营养,确保摄入足够的蛋白质和维生素B族,以支持神经系统的健康。同时,建议定期监测血糖水平,因为糖尿病可能会加重多系统萎缩的症状。
2022-07-12 20:20
举报多系统萎缩患者于日常生活中需进行全方位护理,具体包括:保证患者安全,多数多系统萎缩患者有行走障碍,建议将家庭棱角处绑上橡胶,条件允许的家庭可购买助行器;大小便管理,及时进行导尿;适当康复治疗,保证关节活动度;给予高蛋白、高热量饮食,保证营养均衡,防止患者呛咳,适当增加增稠剂;给予患者必要的心理支持与辅导。
2019-05-15 01:43
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。