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多系统萎缩谁看的好？
补充说明：多系统萎缩谁看的好？
2019-05-14 11:54
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精选回答(2)
刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
多系统萎缩需要根据不同地方，不同医院来判断谁看得好。多系统萎缩没有特殊治疗方法，通常采用支持和对症治疗。
多系统萎缩是一种发生在成年期的散发性神经退行性疾病。其临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森病对左旋多巴药物反应差、小脑共济失调、锥体束征等症状。对于多系统萎缩，主要是自主神经功能障碍和帕金森病，目前尚无特效治疗方法。例如，对于帕金森病患者，可以给予多巴胺替代治疗，但大多数患者反应较差，或者疗效只能维持很短时间。对于有夜间呼吸暂停和其他症状的患者，可以尝试改善通气，严重的患者可以进行气管切开术。因此，大多数多系统萎缩患者预后不良。
病期宜加强护理，避免摔跤、跌伤，坚定康复信心。
2022-08-08 16:59
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
多系统萎缩要到医院神经科检查以后，积极的配合医生进行治疗，多系统萎缩是原因不明的散发性的疾病，多系统萎缩严重的情况下会出现大小便失禁，平时一定要注意休息，不要过于劳累，饮食方面要以清淡为主，多喝一些小米粥，希望能帮到你。
2019-05-15 17:59
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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