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多系统萎缩是怎么起病的1
补充说明：多系统萎缩是怎么起病的1
2019-05-14 08:56
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩可能是家族遗传、长期酗酒、脑血管疾病等原因引起的，需要根据病因对症治疗。
1、家族遗传
多系统萎缩具有遗传性，如果家族中有患有多系统萎缩的人群，其后代发生多系统萎缩的概率会比较高。
2、长期酗酒
长期大量饮酒可能会导致脑组织缺血缺氧，容易引起脑细胞功能障碍，从而诱发多系统萎缩。
3、脑血管疾病
脑血管疾病可能会导致脑部血液循环不畅，容易引起脑供血不足，进而导致多系统萎缩。
除此之外，还可能与自身免疫性疾病、病毒感染等原因有关。建议患者在日常生活中养成良好的生活习惯，戒烟戒酒，避免熬夜，适当运动，提高身体免疫力。
2023-07-24 08:09
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
有哮喘是呼吸道的问题，出现尿痛考虑是泌尿系统的炎症导致的问题，现在就是喝水多点，注意有点喹诺酮类的药物治疗一下，注意多喝水，多排尿，有哮喘就容易导致呼吸困难的，现在就是去呼吸科用药物控制自己的哮喘。平时需要多喝水，注意休息好。现在就是对症处理。
2019-05-14 10:20
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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