发病时间：不清楚
原发性胆汁性肝硬化吃什么药？
补充说明：原发性胆汁性肝硬化吃什么药？
a******W 2019-04-24 03:26
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精选回答(1)
黄洋峰 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：各种痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肛门瘙痒，便血等肛肠科疾病的诊断与手术治疗、术后疼痛的处理。
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你好，原发性胆汁性肝硬化，属于自身免疫性肝病，多见于中年女性，一般在40岁左右发病，有明显的家族遗传性。患者可以出现乏力，厌油，腹痛，腹胀，黄疸，皮肤瘙痒，检查肝功能可以出现转氨酶身高，特别是碱性磷酸酶的升高，还需要检查自身免疫性抗体来进行确诊，可以发现抗腺体抗体是阳性的，这个抗体的对该疾病诊断有明显的特异性，特异性是非常高。诊断清楚之后要给予药物治疗，一般是选择熊去氧胆酸药物治疗，这个药对原发性胆汁性肝硬化是有效的，并且需要长期的服药
2019-07-09 17:56
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医生回答(1)
林慧颖 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
原发性胆汁性肝硬化是一种免疫性肝病，需要优思弗联合甘草酸长期治疗，就像高血压、糖尿病一样需要长期治疗，如吃药断断续续，将来会发生肝硬化、肝硬化腹水，还需要使用激素治疗，但只有认真坚持治疗，像糖尿病、高血压一样病情很稳定。建议您到正规医院的肝病科就诊。
2019-04-24 04:43
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原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔胆管及小叶间胆管非化脓性破坏性炎症，伴胆小管增生；破坏、瘢痕形成；肝小叶结构破坏、再生结节形成；呈现明显胆汁淤滞的肝硬化组织学改变。
