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原发性血小板增多症30年？
补充说明：原发性血小板增多症30年？
a******W 2019-04-15 05:58
原发性血小板增多症 性疾病 真性红细胞增多症 自发性出血 血栓形成
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
原发性血小板增多症，为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。临床上主要表现为自发性出血倾向和/或血栓形成；约半数病人可有脾肿大。一般药物白消安为常用有效的药物，双嘧达莫、阿司匹林、消炎痛可防止血小板聚集。不能治愈。
2019-04-15 06:10
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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