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致密性成骨不全
补充说明：致密性成骨不全
2019-04-15 04:11
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崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
致密性成骨不全是一种常染色体显性遗传病，主要表现为骨密度降低，骨质疏松，骨折等。
致密性成骨不全是一种常染色体显性遗传病，主要是由于骨质胶原蛋白异常沉积所导致，患者会出现严重的骨质疏松、骨质硬化等症状，还可能会出现骨折、骨骼畸形等症状。如果患者症状较轻，可以在医生的指导下使用双膦酸盐类药物进行治疗，例如唑来膦酸、帕米膦酸二钠等。如果患者症状较重，且出现骨折的情况，则需要及时进行手术治疗，同时还需佩戴矫形支具进行固定。
患者在治疗期间还需注意避免进行剧烈运动，以免导致症状加重，还需多食用新鲜的蔬菜以及水果，多食用清淡食物，例如小米粥、大米粥等，需要避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响病情恢复。
2023-07-22 06:10
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孙增新 主治医师 滕州市中医医院 三甲
擅长：颈椎病，肩周炎，网球肘，腰肌劳损，腰椎间盘突出，骨性关节炎，滑膜炎，各种急性创伤的处理及后期康复训练
提问
致密性成骨不全是由于系统性骨骼硬化和锁骨发育不良，被认为是一种骨硬化或锁骨颅骨发育不良。然而，在组织学上，软骨细胞的超微结构显示出异常的内含物。建议结合医生的建议进行治疗。
2019-04-15 05:54
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成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼，还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性，但也有少数为单发病例。
