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婴儿染色体检查必要吗？
补充说明：婴儿染色体检查必要吗？
2019-04-12 18:28
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
婴儿染色体检查必要的。
正常婴儿出生后，不需要检查身体的颜色。然而，如果婴儿反应迟钝，甚至脸上没有表情，或对任何东西都没有反应，可以检查染色体以确认婴儿是否患有这种疾病。如果有染色体异常问题，也应根据医生的建议及时治疗。物理治疗和药物都应该帮助婴儿尽快康复，否则对婴儿的成长也会非常有害。婴儿染色体检查，即检查婴儿的染色体是否缺失。一般来说，婴儿不需要检查染色体。然而，如果婴儿有眼角倾斜、眼睛距离过远等情况，可能患有21三体综合征，因此需要进行染色体检查以消除该疾病。如果检查后有异常，要积极配合医生处理，以实现早期发现和治疗，提高儿童的生活质量。
建议患者及时监控婴儿的状况。
2022-07-17 11:58
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单彬彬 副主任医师 山西省肿瘤医院 三甲
擅长：擅长肿瘤内科各种疾病。
提问
染色体检查，主要是排畸检查的，一般正常的婴儿是不需要做染色体检查的，如果孩子有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜、通贯掌、小指仅有两节等表现的话，那就是先天愚型的可能性大，最好做个染色体检查排除21－三体综合征等的可能，主要是抽血检查，早期发现早期干预，避免后遗症发生。
2019-04-12 18:44
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通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹，是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一，横贯全掌，为真通贯掌。其它各种通贯掌都是假通贯掌。有通贯掌纹者，命运很不同，概因掌纹与其它相关因素所致。这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病，在正常人中，约有5% ～ 8%的人是通贯掌。
症状起因：通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母情况接近，并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传，在亲子之间，通贯掌很容易桥贯掌向转化。 先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子，除有通贯掌外，还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。
可能疾病： 小儿帕套综合征
常见检查：
就诊科室：中医
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1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包括紊乱或过激行为）。
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