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法洛四联症怎么来的？
补充说明：法洛四联症怎么来的？
2021-04-04 14:19
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姚伟龙 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
擅长：消化道早癌，胃食管反流，炎症性肠病，胆系疾病
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法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，四联主要包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大。该病的患者主要有发绀、呼吸困难和缺氧性发作等症状。蹲踞是法洛四联症患者临床上一种特征性姿势。形成的原因，主要是遗传以及环境因素，环境因素中常见的是病毒感染。
2022-09-05 10:48
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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