发病时间：不清楚
小孩进行肌营养不良bmd
补充说明：小孩进行肌营养不良bmd
2019-03-26 04:50
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小孩进行肌营养不良BMD，是一种遗传性肌肉疾病。
肌营养不良BMD是一种X连锁隐性遗传病，由于基因缺陷导致肌细胞发育异常，从而引起的肌肉无力、萎缩的一种疾病。如果小孩出现肌营养不良BMD，可能会出现走路不稳、容易摔倒、走路缓慢、说话不清楚等症状。随着病情的发展，还可能会出现肌肉萎缩、肌肉无力等症状。
如果确诊患有肌营养不良BMD，可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，能够改善肌肉无力、萎缩等症状。同时也可以配合中医治疗，可以通过针灸、按摩等方式，能够促进局部血液循环，有利于病情恢复。
2023-07-24 07:15
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，根据你提供的信息，这个疾病属于一种遗传性的骨骼肌变性疾病，主要是骨骼肌的纤维变性和坏死导致肌无力，有些患者会影响到心脏和骨骼系统。到这种疾病的风行也是比较多的，不同的类型基因的病变部位不同，所以表现的症状有所不同，比如远端型肌营养不良会导致上下肢远端肌肉出现肌肉萎缩，无力的情况。诊断主要通过典型的症状和遗传的方式，家族史以及肌电图，肌肉活检。这种疾病的治疗主要是糖皮质激素的治疗，另外就是成肌细胞移植，骨髓干细胞移植。
2019-03-26 09:40
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
此类疾病的确有家主遗传家族史，临床疾病分为很多临床分型，其中临床表现应该是以假肥大性肌营养不良的患病率多，如出现有学步较晚，不能蹦跳，步态蹒跚，上楼困难等，临床疾病逐渐加重，会影响心脏心肌，肺部呼吸肌等。建议，此类疾病目前临床上没有特异性方式治疗，而皮质类固醇类药物治疗是目前临床有效的治疗方式。
2019-03-26 06:27
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
盐酸纳洛酮舌下片
用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为：17-烯丙基-4，5;环氧基-3，14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为：分子式：C19H21NO4;HCl;2H2O分子量：399.87。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
