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原发性血小板增多症是什么病？
补充说明：原发性血小板增多症是什么病？
a******W 2019-03-16 12:59
原发性血小板增多症 胃不好 食欲下降 老年人原发性血小板增多症 出血
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
原发性血小板增多症是多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。如果病情严重，可以采用血小板单釆的方法治疗，必要时可以用羟基脲和干扰素治疗，预防血栓和出血的发生
2019-03-16 14:59
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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