发病时间：不清楚
杜氏肌肉营养不良症假性肥大
补充说明：杜氏肌肉营养不良症假性肥大
2019-03-14 22:18
营养不良 肌营养不良症 进行性肌营养不良症 杜氏肌营养不良症 遗传病
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王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲
擅长：各种骨科疾病：颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复
提问
杜氏肌营养不良症假性肥大是一种遗传性肌肉疾病，是X染色体上的隐性遗传病。
杜氏肌营养不良症假性肥大通常是由于遗传因素所导致，属于一种X染色体连锁隐性遗传病，主要是由于肌肉细胞膜上的肌营养不良蛋白质基因突变，从而引起肌肉细胞功能障碍，导致肌肉肥大，出现肌肉萎缩、肌无力、假性肥大等症状。
患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，必要时还可以通过手术治疗，比如骨髓干细胞移植、脾切除等。在日常生活中应注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，适当地进行运动，提高自身免疫力。
2023-07-22 06:48
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
这是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩症。杜兴氏肌肉营养不良症最终会影响到所有平滑肌，以及心脏和呼吸肌肉。患者很少能活过35岁。 患者一般由于呼吸衰竭或心功能紊乱而死亡。目前还没有有效的治疗方法。
2019-03-22 10:33
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医生回答(1)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
杜氏肌肉营养不良症假性肥大是一种先天性疾病，有一定的遗传因素但不是百分之百遗传。这种疾病目前是无法彻底治愈的。假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。
2019-03-14 23:23
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
