首页> 儿科> 小儿内科> 多巴反应性肌张力障碍> 多巴反应性肌张力障碍检测

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多巴反应性肌张力障碍一般是指帕金森综合征,帕金森综合征可以通过症状、相关检查进行判断。

1、症状

帕金森综合征可能会出现运动迟缓、静止性震颤、肌肉僵硬等症状。患者还可能会出现步态异常、姿势步态异常等现象。

2、相关检查

患者还可以去正规医院通过血常规检查、尿常规检查、影像学检查等进一步确诊。患者也可以通过脑脊液检查、基因检测等进一步确诊。

如果确诊患有帕金森综合征,患者可在医生指导下使用盐酸金刚烷胺片、左旋多巴片等药物进行改善。如果病情比较严重,也可以通过脑深部电刺激术进行治疗。

2023-07-23 02:14

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。根据儿童或成人起病时,以原因不明的肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等为首发症状,晨轻暮重为主要临床特点,尤其有家族遗传史者,且对小剂量多巴制剂有疗效,应高度怀疑本病。

2019-03-11 16:09

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医生回答(1)

闵春水 主治医师 三甲

提问

多巴反应性肌张力障碍多由于神经方面的一些异常引起的,日常生活中,能在家庭的陪护下就要尽量避免一个人独处,预防更为重要,近亲避免结婚,保持一个良好的心态,注意加强营养,配合医生积极治疗。

2019-03-11 17:22

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疾病百科

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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