精选回答(2)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病通常是比较好治疗的,患者可遵医嘱通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。

肥厚型梗阻性心肌病属于一种遗传性心肌病,主要是由于基因突变引起的,患者可能会出现胸闷、乏力、呼吸困难等症状。患者可遵医嘱服用酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等药物进行治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可去正规医院通过室间隔切除术进行治疗,可以有效改善症状。

患者日常还要注意合理膳食,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如西红柿、苹果、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养物质,有利于身体健康。同时还要注意多加休息,避免过度劳累,以免影响病情恢复。

2023-07-23 01:39

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

肥厚性阻塞性心肌病的治疗包括药物治疗、手术治疗和经皮中隔化学消融。1。药物治疗主要包括受体阻滞剂(如倍他洛克、比索洛尔)和非二氢吡啶钙拮抗剂(如维拉帕米、脾)。2、室间隔心肌切除术。虽然需要开胸和体外循环,但创伤较大,目前国内开展室间隔心肌切除术的医疗机构并不多。
经皮鼻中隔化学消融。

2019-02-22 15:52

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疾病百科

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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