发病时间：不清楚
氨基丁酸酯多系统萎缩怎么回事？
补充说明：氨基丁酸酯多系统萎缩怎么回事？
2021-12-29 00:48
我要咨询
精选回答(1)
王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
氨基丁酸酯多系统萎缩，通常是指多系统萎缩，可能是家族遗传、长期酗酒、脑血管疾病等原因造成的。
1、家族遗传
多系统萎缩属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，具有一定的遗传性。如果家族中有多系统萎缩的患者，其后代患多系统萎缩的概率相对较大一些。
2、长期酗酒
由于酒精对脑细胞具有一定的刺激性，长期酗酒以后，可能会损伤脑细胞，也会引起多系统萎缩的情况。
3、脑血管疾病
若存在脑梗死等方面的疾病，未得到及时有效的治疗，可能会使脑部的血液循环流动不畅，也会引起多系统萎缩的情况。
除此之外，还有可能与长期接触有毒物质等原因有关。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-09-23 08:41
举报相关问题
向医生提问
多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
