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怎样确定系统性硬皮病
补充说明：怎样确定系统性硬皮病
2018-12-25 22:01
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刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲
擅长：痤疮，足癣，脱发，性病，系统性红斑狼疮，过敏性皮炎，湿疹
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系统性硬皮病可以通过临床症状、相关检查等方式进行确定。
1、临床症状
系统性硬皮病可能是长期接触化学物质引起的，还可能是自身免疫力低或遗传因素导致的，进而会出现皮肤黏膜损伤的情况，在临床通常会出现肢端肿胀、肢体活动障碍、皮肤萎缩等症状。
2、相关检查
患者可以去医院通过血液检查、尿常规检查、免疫学检查、心电图检查、超声心动图检查等相关的检查进行判断，可以判断疾病的严重程度。
系统性硬皮病患者在确诊后，可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、醋酸片等药物进行治疗，同时通过局部热敷、按摩等方式进行缓解，有利于减轻患者的症状，同时要做好皮肤的护理，避免出现异常的情况。
2023-07-22 05:25
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张岚 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长皮炎，湿疹，皮肤美容等
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确定系统性硬皮病可以通过实验室检查、免疫学检测、病理检查等方式。
1、实验室检查。要确诊系统性硬皮病，患者首先要接受实验室检查，检查结果无特殊异常，血沉有可能有轻度增快的现象。部分患者会出现血清白蛋白降低，但一般不明显。2、免疫学检测。患者接受免疫学检测，显示血清ANA呈阳性，核型主要是核仁型和斑点型。如果是CREST综合征，患者检测抗着丝点抗体，结果可呈阳性，阳性率达到50%~90%。3、病理检查。通过病理活检，可以发现患者的皮肤有网状真皮致密胶原纤维增多的现象，且皮肤的附属器官明显萎缩。
在日常生活中注意饮食清淡，避免辛辣食物。
2022-08-03 12:01
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刘啸峰 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：对各系统疑难疾病的CT、MR诊断具有一定造诣，擅长腹部CT、MR诊断及后处理新技术的临床应用等。
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硬皮病是一种结缔组织疾病，常见于妇女。病因尚不清楚，可能与遗传和慢性感染有关。说明:本病分为局限型和系统型两种。局限性硬皮病:皮肤上的水肿斑块，皮肤颜色或淡紫色;数周或数月后，牙菌斑变黄变白，凹痕变硬;几年后，斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质类固醇，口服维生素E有一定疗效。它也可以通过组织治疗和物理治疗等方法来治疗。
2018-12-25 22:18
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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