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脊柱裂属于多基因病吗?
补充说明:脊柱裂属于多基因病吗?
a******W 2018-12-24 22:09
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精选回答(1)
常见的多基因遗传病包括先天性心脏病、儿童精神分裂症、家庭智力低下、脊柱裂、无脑儿、青少年糖尿病、先天性肥厚性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重症肌无力、先天性巨结肠、气道食管瘘、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁症、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸不足、脑积水、原发性高血压、冠心病等。
2018-12-24 22:21
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医生回答(1)
脊柱裂是一种多基因疾病。这种先天性畸形或疾病的原因不太清楚。现在人们普遍认为这是环境因素和遗传因素结合的结果。严格来说,这不是一种遗传病,但是统计数据显示,如果父母患有更严重的脊柱裂,他们的后代比正常家庭更容易患脊柱裂。
2018-12-25 00:03
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
阿立哌唑片
1.用于治疗精神分裂症。 2.在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。