发病时间：不清楚
多系统萎缩国外能治疗？
补充说明：多系统萎缩国外能治疗？
a******W 2018-12-21 17:03
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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不能的，目前尚无治疗多系统萎缩的良好方法。它只能针对当前的症状。正畸性低血压应该先用物理疗法治疗，因为这些疗法简单实用，而且常常可以控制症状，比如躺下，应该比下肢高15-20度，经常穿紧身裤和弹性袜子。帕金森综合征可以用多巴胺替代疗法、单胺氧化酶-B抑制剂或多巴胺激动剂治疗，但大多数人反应不佳，或者疗效只能持续很短的时间。
2018-12-21 17:21
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医生回答(1)
柴月 主治医师 三甲
擅长：全科
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目前，MSA的发病机制有两种可能的途径：一种是原发性少突胶质细胞病的假说，即以α-synuclein阳性包涵体为特征的少突胶质细胞，导致神经元髓鞘变性，激活小胶质细胞诱导氧化应激，导致神经元变性。另一个是神经元中α-突触核蛋白的异常聚集。引起神经元变性和死亡。
2018-12-21 17:12
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
