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木村病是什么病？
补充说明：木村病是什么病？
a******W 2018-12-21 12:45
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
提问
木村病目前其病因和发病机制尚不清楚，可能与T细胞免疫调节紊乱和IgE介导的Ⅰ型超敏反应有关。活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜通透性，诱发蛋白尿，这可能是木村病所致肾损害的机制之一。木村病又称嗜酸性淋巴肉芽肿，是一种罕见的累及头颈部浅表淋巴结和软组织的慢性炎症性疾病。
2018-12-21 13:04
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
木村病，是一种血管丰富的内皮细胞增殖和大量淋巴细胞嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人容易患上这种疾病。青年男子占多数，平均年龄为51岁。这种疾病发生在头部和颈部的皮肤上。病变呈紫色和蓝色，边界不清。在皮肤表面突出的结节或肿块也可能涉及到轨道。呈单一或多个紫色-蓝色结节。
2018-12-21 13:00
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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