发病时间：不清楚
多系统萎缩症？
补充说明：多系统萎缩症？
a******W 2018-12-19 00:32
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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这个疾病的症状是一组退行性疾病或综合征，其神经系统的多个部分的进行性萎缩的原因未知。病理学上，它主要累积在纹状体黑质系统（纹状体黑质变性），橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑小脑萎缩）和自主神经系统中。每种类型的msa综合征都有其特有的临床症状。临床症状可能交替重叠。
2018-12-19 00:51
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医生回答(1)
赵立垠 主治医师 三甲
擅长：全科
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这个疾病的情况，病因暂时还是在具体查看中，包涵体存在于神经胶质细胞的细胞质中，尤其是少突胶质细胞。免疫组织化学研究表明，这些包涵体含有免疫细胞遗传学。细胞周期依赖性激酶和疫霉菌的丝裂原活化蛋白激活剂。在脑干，脊髓，小脑，下橄榄核等地都发现了表达-synaptophysin，它在该病的发病机制中起重要作用。
2018-12-19 00:38
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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