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腓骨肌萎缩症看什么科室
补充说明:腓骨肌萎缩症看什么科室
2018-12-18 14:42
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精选回答(2)
腓骨肌萎缩症一般是指腓骨肌肉萎缩症,通常情况下,腓骨肌肉萎缩症可以看骨科。
腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于遗传因素、营养不良等原因所引起的,患者一般会表现为双下肢不对称、肢体无力等症状。由于腓骨肌肉萎缩症属于骨科疾病,所以患者可以去医院的骨科进行就诊。同时,患者还可以在医生指导下通过肌电图、神经传导速度等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用维生素B1、维生素B12等营养神经药物进行治疗。
在日常生活中,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、玉米等。同时,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力,改善病情。
2023-07-22 06:49
举报肌肉萎缩患者需要高蛋白,高能量的膳食补充剂,为重建神经细胞和骨骼肌细胞提供必要的物质,以增强肌肉力量和肌肉生长。保持健康的生活方式,加强肌肉锻炼。因为肌肉萎缩的患者,肌肉无力会长时间卧床不起。因此,肺炎,褥疮等并发症,加上大多数患者的延髓麻痹症状,对患者的生活构成了极大的威胁。除了咨询医生治疗外,自我调节对肌肉萎缩患者非常重要。
2018-12-18 14:46
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医生回答(1)
腓肠萎缩,也称为Charcot-Marie-Tooth综合征。它是遗传性周围神经病变,涉及腓骨和其他远端下肢肌肉。通常常染色体显性遗传,少数隐性遗传。它们分为脱髓鞘型和轴突型2.这种疾病没有特定的方法。支架可用于足部下垂,使患者可以保持行走能力。
2018-12-18 14:56
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元