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什么是肌无力综合征？
补充说明：什么是肌无力综合征？
a******W 2018-12-18 08:47
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
重症肌无力综合征分为两种类型：先天性重症肌无力综合征和后天性重症肌无力综合征。先天性重症肌无力综合征是指导致神经肌肉接头发生病变的基因突变。通常，出生后肢体无力，神经电刺激明显减少，肌酸激酶和抗乙酰胆碱受体抗体正常;获得性肌无力综合征，Lambert-Eaton肌无力综合征，是由小细胞肺癌引起的四肢无力。可以发现抗突触膜抗体，并且可以显着增加神经电刺激。需要进一步检查电生理和免疫抗体。
2018-12-18 08:48
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医生回答(1)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
孩子出生前胎儿运动较少，出生后不久，新生儿期出现上睑下垂，间歇性或进行性加重，髓质肌无力，面部肌肉无力，影响喂养，吸吮弱，哭闹无力，哭闹发生呼吸肌无力，提示先天性肌肉无力综合症。在疾病过程中没有显着的进展，全身肌肉无力有或没有，不严重。它在6到7岁时开始好转，无法完全缓解。
2018-12-18 08:57
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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