发病时间：不清楚
脊髓性萎缩症状？
补充说明：脊髓性萎缩症状？
a******W 2018-12-16 13:48
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
脊髓性肌萎缩，又称脊髓性肌萎缩，是由脊髓前角运动神经元退化引起的一种肌肉无力和肌肉萎缩。这是一种常染色体隐性遗传病，在临床上并不少见。根据发病年龄和重症肌无力的严重程度，临床可分为SMA -ⅰ型、SMA -ⅱ型和SMA -ⅲ型，即婴儿型、中间型和青少年型。常见的特征是脊髓前角细胞退化。临床表现为渐进性、对称性、广泛性弛缓性麻痹和肌萎缩，主要在肢体近端。
2018-12-16 14:01
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闵海敏 主治医师 三甲
提问
智力发展和感觉是正常的。每种类型的差异是根据发病年龄、疾病进展速度、肌肉虚弱程度和存活时间长短来确定的。到目前为止，这种疾病还没有具体有效的治疗方法。主要治疗措施是预防或治疗重症肌无力引起的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形的运动障碍以及精神和社会问题。
2018-12-16 14:01
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
