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血管性血友病是什么病?

发病时间:不清楚

血管性血友病是什么病?

补充说明:血管性血友病是什么病?

a******W 2018-12-16 13:04

血管性血友病 流鼻血 皮肤 淤青 血友病 出血性疾病 女人 孕妇 出血 实验室检查

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

国外报道的VWD发病率约为千分之一。中国没有统计数据。由于不同类型的VWD,临床出血性能差异很大。实验室检查比血友病更复杂,轻微病例的变化不典型。通常有必要将病史与临床综合判断相结合。血管性血友病是临床上常见的遗传性出血性疾病。其发病机制是患者血管性血友病因子基因突变,导致血浆VWF量减少或质量异常。

2018-12-16 13:21

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医生回答(1)

李文卿 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

这是一种常见的遗传性出血性疾病。男人和女人都会得这种病。大多数患者为常染色体显性遗传。少数是常染色体隐性遗传。VWF基因位于12号染色体上。VWD患者接受血红蛋白、血小板、铁蛋白、PI ( INR )、APTT’等检查。以及进一步的诊断测试,如因子ⅷ和VWF抗原测试,这些测试很容易导致孕妇大量出血。

2018-12-16 13:08

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疾病百科

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

适用药品

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

咖啡酸片

用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少血小板减少症。

尼妥珠单抗注射液

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

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