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宝宝足跟血要复查几次?

发病时间:不清楚

宝宝足跟血要复查几次?

补充说明:宝宝足跟血要复查几次?

2018-12-15 09:39

苯丙酮尿症 甲状腺功能减退 性疾病

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精选回答(2)

宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:硕士研究生学历,长期从事儿科临床工作,擅长儿童各种常见病,多发病的诊治,如气管炎,肺炎,上呼吸道感染,儿童腹泻病,等

提问

足跟血一般是指足跟采血。通常情况下,如果在进行足跟采血时发现异常指标,则需要复查2次。
足跟采血是通过采集新生儿的足跟血液样本,在临床上用于判断新生儿是否存在遗传代谢性疾病的情况。若在第一次足跟采血的过程中出现检查结果异常的情况,并且不能明确诊断,此时则需要再复查2次,从而得出准确的结论。
另外,在日常生活中,家长还要注意做好孩子的保暖措施,避免着凉。同时也要保持局部清洁卫生,以免引起感染的情况发生。若期间出现其他不适症状,还需及时就医诊治,以免延误病情。

2023-03-07 13:45

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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

提问

如果新生儿在第一次检查足跟血的时候出现异常的情况,这时候就要给予孩子进行第二次的复查。一般情况下是在半年以后再复查一次。足跟血的检查主要是为了防止新生儿出现一些先天性疾病,比如说苯丙酮尿症或者是甲状腺功能减退。

2018-12-15 09:42

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医生回答(1)

廖海林 主治医师 三甲

提问

通常婴儿在第一次检查足跟血的时候,是要在出生以后的72小时之后来进行的。如果检查结果有点异常,就需要做足跟血的复查,大多数会在半年以后再复查一次。建议在这种情况下,要配合医生来做足跟血复查。

2018-12-15 09:42

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疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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