发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩症遗传几率
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症遗传几率
2018-12-14 14:23
我要咨询
精选回答(3)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌肉萎缩症的遗传几率一般在50%-70%。
脊髓性肌肉萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，多见于儿童和青少年，男性多于女性，主要表现为肌无力和肌萎缩，部分患者还会出现舌肌萎缩的情况。脊髓性肌肉萎缩症的遗传几率一般在50%-70%，但具体的遗传几率还要根据患者的基因类型来决定。
如果患者是属于X连锁隐性遗传，则遗传几率比较大，如果患者是属于常染色体隐性遗传，则遗传几率比较小。脊髓性肌肉萎缩症的患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物来治疗。
2023-07-24 06:33
举报
杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
脊髓性肌肉萎缩症属于常染色体隐性遗传病，其遗传的概率比较高。
脊髓性肌肉萎缩症存在遗传性，其遗传概率较高，是由于基因的突变，致使脊髓前角的运动神经元产生变性，进而导致该神经所支配的肌肉产生进行性的无力、萎缩等。因此该病患者在临床上表现为邻近部位的肢体产生肌肉萎缩，同时伴有肌张力减低、肢体运动功能障碍等症状。严重时会影响患者的生活质量，针对该病症目前没有有效的治疗方法。
在生活中需要通过加强营养，提高身体抵抗力，防止呼吸道感染。同时对长期卧床的患者，需要注意预防下肢静脉血栓、肺炎等并发症。
2022-07-08 10:46
举报
赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
脊髓性肌萎缩（SMA）是世界上婴儿死亡率最高的遗传性疾病。重点是父母是否正常或有可能生SMA婴儿。脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传性疾病。SMA的主要原因是第五对染色体运动神经元存活基因的丢失，导致全身肌肉萎缩和虚弱。它导致行走、爬行、吞咽、呼吸困难，甚至死亡。
2018-12-14 14:35
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
