发病时间:不清楚
共济失调性毛细血管扩张症
补充说明:共济失调性毛细血管扩张症
2009-01-10 20:44
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共济失调性毛细血管扩张症属于一种常染色体隐性遗传病。
共济失调性毛细血管扩张症属于一种常染色体隐性遗传病,主要是由于血管壁结构异常,导致血管壁的通透性增高,从而引起的一种免疫性疾病,患者通常会出现进行性加重的小脑共济失调、眼球震颤等症状,还可能会伴随出现皮肤红斑、紫癜等症状。目前该疾病尚无有效的治愈方法,通常是采用对症治疗的方法,可以在医生的指导下使用维生素C、卡托普利片等药物来控制病情。
在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分,放松心情,保持积极乐观的心态,避免紧张和焦虑的情绪。
2023-07-22 02:50
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群:所有人群
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