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肥厚型梗阻性心肌病需要做手术吗
补充说明:肥厚型梗阻性心肌病需要做手术吗
2017-08-06 22:30
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精选回答(2)
通常情况下,肥厚型梗阻性心肌病是否需要做手术,要根据病情的严重程度进行判断和分析。
1、不需要做手术
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性疾病,可能会出现心脏肥厚的情况,并且会影响心脏的收缩功能。如果患者没有出现明显的不适症状,并且没有影响到正常的生活,通常是不需要做手术的。此时可以在医生的指导下,服用抗心肌缺血的药物以及抗血小板的药物进行治疗,比如单硝酸异山梨酯片、阿司匹林肠溶片等。
2、需要做手术
如果患者出现了胸痛、胸闷、呼吸困难等症状,并且在服用药物治疗后没有得到有效改善,这种情况可能是比较严重的,建议患者及时到正规医院的心血管内科,通过手术的方式进行治疗,以免延误病情。在手术后还要加强护理,注意休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累,以免影响身体的恢复。
日常生活中,建议患者养成良好的生活习惯,保持充足的睡眠,避免熬夜。并且要注意饮食健康,多吃一些清淡易消化的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。同时还要保持良好的心情,避免出现焦虑、烦躁等不良情绪。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-07-23 01:16
举报你好,根据你的咨询,肥厚性心肌病,属于比较严重的,临床上没有特效药物治疗,一般可以采取强心利尿的药物治疗,详细治疗意见,到当地医院心内科咨询一下看看,
2017-08-06 22:43
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
盐酸普萘洛尔片
1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状
盐酸普萘洛尔缓释片
1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2.劳力型心绞痛。3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。7.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。
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