首页> 内科> 呼吸内科> 特发性肺纤维化> 特发性肺纤维化症状

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

特发性肺纤维化常表现为干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降,可能伴随胸腔积液。由于IPF的进展可能导致肺功能快速恶化,建议患者及时就医以评估病情和接受适当治疗。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤,导致呼吸道敏感性增加,易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化主要累及肺泡上皮细胞和间质组织,因此咳嗽通常发生在肺部。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺部组织逐渐被疤痕组织替代,影响气体交换,从而出现呼吸困难的症状。呼吸困难通常随着病情进展而加重,与肺功能受损有关,病变多见于肺底部。
3.乏力
特发性肺纤维化会影响氧气进入血液的速度和数量,导致身体各器官供氧不足,进而引起乏力的现象。乏力感可能源于肺部功能障碍引起的缺氧,这种不适感往往出现在日常活动时。
4.体重下降
特发性肺纤维化的持续发展会导致食欲减退,代谢率增高,从而引起体重减轻。体重下降与营养吸收不良和能量消耗增加有关,最明显的表现是在疾病的中晚期。
5.胸腔积液
特发性肺纤维化可导致肺毛细血管通透性增加,使液体从血管壁渗出到胸膜腔内形成胸腔积液。胸腔积液是由肺部疾病引起的,在X线检查下可见肺野密度增高。
针对特发性肺纤维化的诊断,可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。患者应避免吸烟,保持良好的室内通风,以减少肺部刺激,促进呼吸健康。

2024-01-22 07:27

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医生回答(1)

孔立清 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

约15%的IPF病例呈急性,因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重,多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型),虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来,确切关系尚不了解。
1.主要症状
(1)呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。
(2)咳嗽、咳痰早期无咳嗽,后可有干咳或少量黏液痰,易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰,偶见血痰。
(3)全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见,急性型可有发热。
2.常见体征
(1)呼吸困难和发绀。
(2)胸廓扩张和膈肌活动度降低。
(3)两肺中下部Velcro啰音,具有一定特征性。
(4)杵状指趾。
(5)终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。

2017-05-01 10:52

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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