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急性髓系白血病会遗传或是隔代遗传吗
补充说明:急性髓系白血病会遗传或是隔代遗传吗
2017-01-25 23:39
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精选回答(3)
急性髓系白血病有可能会遗传,也有可能不会遗传,需要根据具体情况进行综合分析。
1、可能会遗传
急性髓系白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,是由于白血病细胞分化障碍、增殖失控、凋亡受阻等而导致的血液系统恶性肿瘤。如果家族中有患急性髓系白血病的人群,可能会使下一代受到遗传因素的影响,导致子女患有急性髓系白血病。
2、可能不会遗传
如果是后天发生的急性髓系白血病,可能与电离辐射、化学物质、染色体改变等有关,此类因素并不会遗传,一般不需要过于担心,也不需要特殊治疗,积极配合医生进行治疗即可。
在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免情绪过于激动,可以适当参加户外运动,比如跑步、游泳等,能够增强自身抵抗力。还要注意饮食健康,可以适量进食蛋白质含量高的食物,比如鸡蛋、牛奶等,但避免吃辛辣油腻食物。
2023-07-26 03:12
举报您好,根据你描述的情况来看,你说的应该是指急性髓细胞性白血病。是一种髓系造血系统恶性疾病。主要表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,病情危重,预后凶险。急性髓细胞性白血病发病的原因与环境因素、电离辐射、化学接触、吸烟,病毒感染等有关。与遗传因素也有一定关系。
2019-01-03 18:58
举报你好,白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。白血病不是遗传病,但有遗传倾向。
2018-10-08 16:15
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
多发人群:儿童和青年
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。